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成都软件开发:法规遵从性分析软件

2024
04/20
10:19
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对于公司来说,应对繁杂的法规是一项重大挑战。在这个复杂的环境中,成都软件开发全美科技将自己视为重要的盟友,提供可在国际范围内满足合规性要求的软件解决方案。

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本文旨在探讨成都软件开发全美科技的自动化方法如何提高全球市场产品合规决策的可靠性。

产品规格的创建和跟进

产品规格是管理产品质量的重要文件。全美的PLM使公司能够创建规范,从而建立管理限制的关键标准。此过程从在软件中创建产品规格表开始。其中包括一份专门的禁用成分清单。

定义规范时,用户可以选择设置详细参数来管理合规性。以下是可以调整的关键要素:

要求级别:这允许将每种成分分类为允许、容忍或禁止。

最大值:可以为有数量限制的成分定义最大阈值。

具体限制:可以采用精确的标准,包括禁止转基因生物和电离、选择合规必需的成分以及制定地理和有机来源的标准。

一旦规格被集成到相关产品中,系统就会在产品成分列表的“符合性”栏中生成特定警报。

通过全美实现全球监管合规的自动化

全美软件有效地利用了Decernis的广泛资源,Decernis是一个专门从事法规遵从性分析的平台。除此之外,Decernis还提供有关国际法规的最新详细信息。

通过合并Decernis数据和分析工具,全美实现了监管评估流程的自动化。您可以在产品表的“合规性”列表中访问此评估。只需选择您希望执行合规性分析的国家/地区和监管用途。

该分析提供了重要信息。它提供合规结果、限制成分的识别和最大授权阈值。后一种信息对于原料供应商特别有用。此外,对于每个相关地理区域,可以详细说明合规状态以及您的团队进行监管验证的日期。这使得能够对法规遵从性进行严格的、最新的监控。

您还可以按国家/地区生成详细报告,确定产品中每种成分的具体限制。这种深入的分析可以在“成分合规性”列表中找到。

除此之外,该功能还有助于检索监管参考资料。这提供了一种直接且简化的方法来证明您的产品的符合性。

总之,成都软件开发全美科技是食品和化妆品行业必不可少的法规合规性分析解决方案合作伙伴。通过灵活应对复杂的国际法规,全美为公司提供了确保无缝合规所需的工具。

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